岗位描述
1、负责临床试验项目的全流程管理； 2、负责CRA在项目筛选、启动、过程监查和关闭等过程的指导； 3、负责临床机构、供应商的遴选、评估和管理； 4、按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成； 5、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护； 6、按照国家法规和GCP要求，保证临床试验相关文件的及时正确管理和存档。 1、医学、药学、生物学相关专业本科及以上学历；3年以上药品临床PM工作经验； 2、熟悉临床试验流程和相关法律法规内容； 3、有力的组织能力和团队带领能力； 较强的协调和抗压能力； 条理清晰，善于表达； 熟练的办公软件操作能力； 4、冷静、乐观、开朗、积极主动。 职位类别: 社会招聘