2027届-制药生产-偶联原液生产方向-BDK

利用一次性生物制药平台技术，进行生物偶联相关的临床与商业化生产及生产运营支持。 1. 细胞复苏、扩增传代培养，反应器的安装、运行、取样、过程监控和异常处理； 2. 抗体及其它生物偶联原液各阶段产品的收获、层析、超滤、纳滤、深层过滤、分装等纯化生产。 3. 生产中有关器具的清洗、管道的组装与灭菌； 4. 培养基、缓冲液的配制、分装、取样； 5. 生产车间环境、设备的日常清洁及维护； 6. 原材料、耗材、试剂等采购、申领、保管、退库； 7. 设备采购、验证方案起草和执行； 8. 相关GMP文件(SOP、MBR、偏差、变更等)的撰写； 9. 包含生产计划、跨区域协调、样品与细胞库管理、文件与培训管理相关的生产支持工作； 10. 完成上级安排的其他任务。 1.具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果； 2.在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力； 3.具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调； 4.英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献； 5.本科，硕士学历； 6.分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。 您将得到的培训： 1. 生物制药工艺开发，技术转移技能培训：帮助您快速熟悉偶联药物生产工艺，学习小试到大规模生产技术转移，达到当前岗位的技术资质要求； 2. GMP生产培训，生产设备使用，生产数据分析：熟悉GMP车间，进行生产培训，了解生产技术转移需求及流程，学会生产数据分析及问题解决； 3. GMP专业知识培训：学习GMP法规，了解国内外制药行业监管要求；系统学习GMP生产体系及GMP生产文件的撰写制定， 4.生产项目管理培训：掌握项目管理技能，合理有效的安排生产项目进程； 5.安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师； 6.英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程； 7.月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座； 8. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。 职业发展： 1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物制药生产技术专家； 2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展； 3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划。 使用全球最前沿的一次性技术平台（如生物反应器、反应混匀容器、软质隔离器、配液储液容器，层析系统，超滤渗滤系统、全自动清洗灭菌系统等）从事哺乳动物细胞的大规模培养、抗体蛋白纯化、生物偶联原液生产，及溶液配制、物料器具等生产运营和支持工作。 工作城市： 苏州工业园区 适合专业： 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业 岗位职责： 利用一次性生物制药平台技术，进行生物偶联相关的临床与商业化生产及生产运营支持。 1. 细胞复苏、扩增传代培养，反应器的安装、运行、取样、过程监控和异常处理； 2. 抗体及其它生物偶联原液各阶段产品的收获、层析、超滤、纳滤、深层过滤、分装等纯化生产。 3. 生产中有关器具的清洗、管道的组装与灭菌； 4. 培养基、缓冲液的配制、分装、取样； 5. 生产车间环境、设备的日常清洁及维护； 6. 原材料、耗材、试剂等采购、申领、保管、退库； 7. 设备采购、验证方案起草和执行； 8. 相关GMP文件(SOP、MBR、偏差、变更等)的撰写； 9. 包含生产计划、跨区域协调、样品与细胞库管理、文件与培训管理相关的生产支持工作； 10. 完成上级安排的其他任务。 岗位要求： 1.具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果； 2.在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力； 3.具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调； 4.英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献； 5.本科，硕士学历； 6.分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。 您将得到的培训： 1. 生物制药工艺开发，技术转移技能培训：帮助您快速熟悉偶联药物生产工艺，学习小试到大规模生产技术转移，达到当前岗位的技术资质要求； 2. GMP生产培训，生产设备使用，生产数据分析：熟悉GMP车间，进行生产培训，了解生产技术转移需求及流程，学会生产数据分析及问题解决； 3. GMP专业知识培训：学习GMP法规，了解国内外制药行业监管要求；系统学习GMP生产体系及GMP生产文件的撰写制定， 4.生产项目管理培训：掌握项目管理技能，合理有效的安排生产项目进程； 5.安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师； 6.英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程； 7.月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座； 8. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。 职业发展： 1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物制药生产技术专家； 2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展； 3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划。 职位信息 职位名称 职位名称 2027届-制药生产-偶联原液生产方向-BDK 2027届-制药生产-偶联原液生产方向-BDK 薪资范围 薪资范围 - - 职位性质 职位性质 全职 全职 职能类型 职能类型 生产 生产 所属部门 所属部门 东曜 生产管理部 东曜 生产管理部 工作地点 工作地点 江苏·苏州市 江苏·苏州市 发布日期 发布日期 2026-09-04 2026-09-04 申请职位 允许6个月内投递3个职位，请选择适合的职位进行投递 最新职位 2027届-运营管理-实验室设备工程师方向-XDC 2027届-运营管理-实验室设备管理方向-XDC 2027届-运营管理-供应链仓储管理方向-XDC HR实习生(招聘方向)-无锡新区 2027届-研发-小分子研发分析运营方向-XDC 2027届-生产科技-偶联原液技术转移方向-XDC 2027届-精英计划-制药生产-偶联原液生产方向-XDC 2027届-质量-QC实验室运营管理方向-BDK © 2023-2024 无锡药明生物技术股份有限公司 京公网安备 11010802024479号 京ICP备15060035号-3 校园招聘