2027届-质量-现场QA方向-BDK

1) 负责仪器设备到货后的安装、调试等工作，必要时联系外部供应商上门并对接完成工作 2) 负责实验室仪器设备生命周期管理 3) 负责制定设备维修和维护计划，确保业务连续性 4) 及时解决业务部门遇到的仪器问题，主要是AKTA, HPLC,CE, LC-MS。必要时联系供应商并采取预防措施。 5) 遵守药明合联的政策、程序和标准，包括但不限于合规和EHS要求 任职要求： 1) 本科及以上学历，理工科背景（机械、自动化、材料、生物医药、仪器仪表等相关专业） 2) 熟悉纯化、分析、生物类仪器，如HPLC、UPLC、AKTA、LC-MS、iCIEF等。 3) 对精密仪器或者自动化控制系统拥有浓厚的兴趣 4) 英语具备读写能力 5) 沟通能力强，积极好学，有团队合作精神。 6) 具备较强的沟通协调能力，能够与内外部团队有效合作。 登录并投递 允许6个月内投递3个职位，请选择适合的职位进行投递 2027届-运营管理-实验室设备管理方向-XDC 全职 | 工程 | 上海基地物料管理团队 上海市 | 发布于 2026-10-12 岗位职责： 1) 参与实验室设备现场支持工作，包括维修响应、巡检、维保工单执行 2) 在带教下参与设备管理体系建设，包括SOP编制、计量管理、维保规则设计 3) 参与三方服务对接，学习工单调度、升级判断、边界管理 4) 负责设备台账、工单记录、运行数据的维护与初步分析 5) 参与使用部门需求对接，理解设备管理与部门实际需求的差异 任职要求： 1) 硕士及以上学历，理工科背景（机械、自动化、材料、生物医药、仪器仪表等相关专业） 2) 英语听说读写流利，可作为工作语言 3) 有海外留学背景优先 4) 逻辑清晰，具备良好的书面和口头表达能力 5) 愿意从现场执行做起，有主动性和学习意愿 培养路径： 第1-3个月：现场执行，熟悉设备、工单、流程 第4-6个月：参与三方对接和工单调度 第7-12个月：学习法规等相关知识，参与审计支持，SOP、计量、维保规则编制 1年后：根据表现定岗为设备支持工程师或储备管理岗 登录并投递 允许6个月内投递3个职位，请选择适合的职位进行投递 2027届-运营管理-供应链仓储管理方向-XDC 全职 | 运营 | 上海基地物料管理团队 上海市 | 发布于 2026-10-12 工作地点： 上海外高桥 岗位职责： 1) 参与日常物料接收、发放及配送管理 2) 库存与盘点管理：跟踪物料流转状态，保证库存准确性，组织开展周期盘点和年度盘点工作 3) 分析库存差异并推动整改闭环，参与库存优化和呆滞库存管理 4) 外仓管理协调：协调第三方仓储资源，跟踪外仓库存及出入库情况 5) 危险化学品仓储管理：学习危险化学品仓储管理要求，参与危化品收发、存储及台账管理，确保相关操作符合EHS及法规要求 6) 流程优化与数字化建设：识别仓储及物流流程中的改善机会，推动条码、系统化管理及数据分析应用，运用数据发现问题并提出改善方案 任职要求： 1) 本科及以上学历 2) 物流管理、供应链管理、工业工程、物流工程、管理科学、化学工程等相关专业优先 3) 具备较强的责任心和执行力 4) 具备良好的沟通协调能力 5) 具备数据分析和问题解决能力 6) 对仓储、物流及供应链管理有浓厚兴趣 7) 乐于挑战现状，具备持续改善意识 8) 愿意深入现场了解业务并推动改善 登录并投递 允许6个月内投递3个职位，请选择适合的职位进行投递 查看更多职位 分享职位 登录并投递 允许6个月内投递3个职位，请选择适合的职位进行投递 职位概览 职位详情 Slide 1 of 1 Prev Next 请您长按图片或截图保存至相册 1. 2027届统招硕士学历，药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）基础知识，了解制药工艺流程； 3. 英语六级以上，较强的英文文献阅读能力、口语流利。 4. 工作严谨细致，责任心强，具有良好的沟通协调能力及团队精神； 5. 能配合生产质量工作时间安排，对医药行业有较高认同感，愿意长期发展。 您将得到的培训 1. GMP法规与现场合规基础培训 2. 现场过程控制与操作技能培训 3. 在线异常处理与偏差即时响应培训 4. 质量体系持续改进（CAPA/变更/偏差）深度培训 5. 无菌意识强化培训 6. 英语培训：在线英语培训，训练口语能力。 职业发展： 1. 通过扎根生产一线的高强度实战锻炼，帮助您迅速成长为精通工艺、环境与现场管理的生物制药生产质量保证专家 2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度助力您的职业发展； 制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市： 苏州工业园区 适合专业： 药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业 岗位职位： 1. 负责药品生产过程的质量监控，监督生产人员严格执行GMP规范及标准操作规程； 2. 完成生产现场批记录审核、电子数据审核、文件归档相关工作； 3. 按照日常巡检管理规程的要求，对各部门进行巡检，并跟踪发现项的整改情况； 4. 参与或主导所负责区域的偏差调查与变更评估； 5. 承担QA 项目管理的相关工作，与客户进行质量事件的沟通，并完成项目相关的交付工作。 任职要求： 1. 2027届统招硕士学历，药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）基础知识，了解制药工艺流程； 3. 英语六级以上，较强的英文文献阅读能力、口语流利。 4. 工作严谨细致，责任心强，具有良好的沟通协调能力及团队精神； 5. 能配合生产质量工作时间安排，对医药行业有较高认同感，愿意长期发展。 您将得到的培训 1. GMP法规与现场合规基础培训 2. 现场过程控制与操作技能培训 3. 在线异常处理与偏差即时响应培训 4. 质量体系持续改进（CAPA/变更/偏差）深度培训 5. 无菌意识强化培训 6. 英语培训：在线英语培训，训练口语能力。 职业发展： 1. 通过扎根生产一线的高强度实战锻炼，帮助您迅速成长为精通工艺、环境与现场管理的生物制药生产质量保证专家 2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度助力您的职业发展； 职位信息 职位名称 2027届-质量-现场QA方向-BDK 职位性质 全职 职能类型 质量 所属部门 东曜 质量管理部 工作地点 江苏·苏州市 发布日期 2026-09-04 最新职位 2027届-运营管理-实验室设备工程师方向-XDC 全职 | 运营 | 上海基地物料管理团队 江苏·无锡市 | 发布于 2026-10-12 工作地点： 无锡新区