岗位描述
通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的重组蛋白产品（如抗体片段、pDNA、VLP、细胞因子等），为临床前研究提供原料药，同时为工艺转移和生产放大提供稳健工艺。 适合专业：本硕博学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业岗位职责：致力于基于微生物和HEK293表达系统下的重组蛋白材料制备、工艺开发和优化，工艺放大及技术转移，进行Non-GMP毒理批次生产以及支持中外申报资料中工艺相关内容的撰写等。经培训后能胜任如下工作内容：1. 完成重组蛋白、多肽、pDNA等产品的制备、纯化工艺开发及优化，按要求实施实验方案，发现并解决纯化过程中给的技术问题；2. 利用化学偶联技术应用于产品修饰与功能化处理，按要求实施实验方案，及时发现并解决偶联技术问题。3. 完成小试工艺向生产的技术转移；4. 完成Non-GMP毒理批次生产并支持中外申报资料中纯化工艺相关内容的撰写；5. 积极参与纯化实验室的日常维护、设备清洁、仪器保养工作，包括相关SOP培训升版修订等；6. 完成协调部门之间的有效配合，顺利完成工作目标；7. 完成纯化工艺过程中间品分析检测工作；8. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；9. 完成撰写实验记录、研究报告、数据汇总、项目整理，并定期进行项目进展汇报；10. 积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人；11. 遵守公司合规要求。岗位要求：1. 有生物制药下游工艺实习经历，掌握AKTA等层析系统操作及多种层析技术，具化学偶联经验者优先；2. 具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；3. 在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力；4. 具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；5. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；6. 专科，本科，硕士，博士学历；7. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业 您将得到的培训：1. 合规培训：帮助您快速了解公司相关合规制度2. 实验技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求；3. 仪器使用技能培训：各部门所涉及仪器的使用和图谱解析；4. 在岗专业知识培训：熟悉各类生物制药研发特点和机理，掌握高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力；5. 安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师；6. 英语培训：Mock TC培训，实战模拟国外项目沟通场景，助力提升实战英语口语实力；7. 演讲培训：作为参赛选手进行奖竞赛，提升自己的演讲能力和曝光度；8. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。9. 精益技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工精益运营能力职业发展：1. 通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物制药研发生产技术专家；2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展；3. 发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划。