VC在线QA

对接VC实验室，负责实验室相关文件的审阅依据GMP数据完整性的要求，审核项目检测数据（含电子数据）及时发现检测过程中不满足GMP/GLP要求的问题，并和相关人员/部门沟通解决配合实验室完成新方法的建立，包括不限于方法验证文件/技术文件/法规符合性的审核、方法规程及记录的审核通过日常巡检，识别实验室管理和检测过程中的质量缺陷支持公司内部及外部审计活动完成上级布置的其他工作