岗位描述
工作班次：标准（周一至周五） 环境条件：办公室 职位描述 加入我们，担任首席医学写作专员——在创新前沿发挥影响力 作为首席医学写作专员，您将担任主要作者，负责撰写临床研究报告和研究方案等常规文件并提供意见，以及总结临床研究数据。 您将负责： • 提供高质量的医学和科学写作，从规划和协调到向内部和外部客户交付最终草稿。 • 作为主要撰写人，为团队审阅文件，并为初级团队成员提供培训和指导。 • 就文件开发策略、法规和行业最佳实践提供建议。 • 展示主题专业知识和治疗领域专长。 • 担任后备项目经理。 • 与内部和外部客户合作，支持并促成有效且高效的沟通，从而实现卓越运营。 学历与经验要求： • 科学学科或同等学历的学士学位，或相关正式学术/职业资格；硕士及以上学历优先 • 要求具备监管医学写作经验（相当于8年） • 有制药/CRO行业工作经验者优先 • 持有医学写作额外资质（AMWA；EMWA；RAC）者优先。 经验年限指获得履行该职位基本职能所需知识、技能和能力通常需要的相关经验年限。经验年限不得作为确定职位等级或做出录用决定的唯一决定因素。 知识、技能、能力： • 具备全球、区域、国家及其他文件开发指南的丰富知识 • 在临床前、治疗、监管、申报、沟通等一个或多个专业领域具备深入知识 • 出色的数据解读和医学写作技能，包括语法、编辑和校对技能 • 出色的项目管理技能 • 高级的人际交往、口头和书面沟通及演示技能 • 出色的谈判技能 • 出色的判断力；在决策和解决问题方面具有高度独立性 • 能够指导和带领初级员工。 为什么加入我们？ 加入Thermo Fisher Scientific，您将成为重视热情、创新和致力于科学卓越的全球团队的一员。您将在一个协作和发展融入日常体验的环境中工作——您的贡献将真正发挥作用。 立即申请，帮助我们实现明天的突破。