制剂工艺研究员

1. 严格按照GMP规范操作，完成配料、发酵、细胞离心破碎、过滤、超滤、层析、分装等设备操作并填写相关操作记录； 2. 参与设备的日常维护、清洁和简单的故障排除； 3. 负责操作区域的日常清洁、消毒和环境维护，确保洁净区状态持续符合要求； 4. 能积极完成部门安排的其他日常性工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，生物、制药等相关专业； 2. 有过细胞发酵、蛋白质层析、超滤等相关纯化设备操作经验，可接受有同岗位实习经验的应届生； 3. 工作严谨认真，责任心强，具备良好的团队协作精神及责任心； 4. 能够接受倒夜班倒班及综合工时制。 立即投递 收藏 查看详情 化药-制剂工艺研究员(J11104) 社会招聘 全职 北京市 2026-07-30 发布 工作职责 1. 参与工艺制剂环节的基础建设，包括但不限于新增仪器、原料，试剂、防护用品等物资的配套计划等；参与设计和管理各种实验原始记录、生产、验证记录、物料管理记录、设备使用记录； 2. 负责创新药项目制剂研究，进行临床阶段制剂以及BCSII类和BCSIV类等药物人体处方开发； 3. 负责制剂的开发，包括制剂前研究及制剂工艺及处方的设计，筛选，制剂工艺参数选择及优化，负责工艺研究及生产工艺验证，参与制剂的质控分析检测； 4.负责制剂项目研究和中试放大方案和计划的实施工作，及时发现及处理解决制剂项目研究中的问题，并与药理毒理及临床等部门合作完成临床前创新药药理毒理研究； 5.根据项目计划，负责制剂工艺相关注册资料编写，对申报资料的合规性、及时性负责。 任职资格 1. 药物制剂或药学相关专业，硕士及以上学历； 2. 5年以上药物制剂研究经验以上，熟悉创新药制剂研究的相关操作和技术要求，具有实验方案设计和实施的能力； 3. 具有固体分散体、自微乳、纳米晶等剂型的临床阶段开发的实际经验，能够独立进行临床阶段制剂以及BCSII类和BCSIV类药物人体处方开发； 4. 熟练查询文献、专利及市场信息，撰写调研报告，了解创新药制剂研发流程及相关法规要求，能够独立撰写制剂部分注册申报资料。 立即投递 收藏 查看详情 医学顾问（GLP-1）(J11103) 社会招聘 全职 北京市·通州区 2026-07-30 发布 工作职责 1. 医学策略制定：深入分析内分泌领域（糖尿病、肥胖等）的疾病诊疗现状、竞争格局及未满足临床需求，制定所负责产品的年度医学计划与中长期产品生命周期管理战略，明确核心医学信息与证据缺口，并定期更新产品医学价值档案，为市场准入、医保谈判、学术推广提供策略依据； 2.证据生成与管理：基于证据缺口，设计并推进上市后临床研究，包括IV期临床试验、真实世界研究、观察性研究、注册登记研究等；支持研究者发起的研究（IIT）的学术评估与方案优化；与临床研究经理协作，确保研究项目的科学性与合规性；与医学写作协作，完成高质量学术论文发表；支持开展与数字化、消费品化相关的创新性医学项目； 3. 指南共识支持：持续跟踪领域内指南共识的发布与更新动态，结合公司产品定位和领域进展，与外部关键利益相关方合作，推动指南共识修订塑造治疗领域； 4. 学术内容支持：制作并维护核心医学幻灯片、产品核心数据表、FAQ等医学资料库；审核市场推广材料、患教资料、医学会议幻灯片的医学准确性与合规性；为区域MSL团队提供学术培训与前沿文献解读支持； 5. 关键KOL互动：与全国级及区域重点KOL建立学术合作关系，定期进行一对一学术交流；收集KOL对产品、竞品及治疗领域的深度洞察，反馈至公司内部驱动决策；支持学术会议讲者幻灯准备与沟通； 6. 其他跨部门协作工作，如与市场部、销售部协作，确保医学策略与商业策略有机衔接，同时保持医学独立性；与注册部、药物警戒部协同，支持说明书更新、风险管控计划等。 任职资格 1.硕士及以上学历，临床医学、药学、基础医学等相关专业，临床医学专业优先，内分泌方向背景优先； 2.2年以上慢病领域中央医学或区域医学事务经验；有新产品上市经验者优先，有内分泌代谢领域KOL资源者优先； 3.熟悉内分泌领域常见疾病及治疗药物；掌握临床研究设计基本原理，了解ICH-GCP及上市后研究相关法规； 4.须具备优秀的逻辑思维与文字能力；必须熟练解读临床研究数据与统计图表；必须具备英文文献阅读以及使用英语作为工作语言的能力；必须熟练使用Office办公软件； 5.较强的跨部门沟通与协作能力；具备项目和预算管理意识；工作严谨细致，有责任心；能适应快节奏、多任务的工作环境。 立即投递 收藏 查看详情 蒸发部专员（污水处理运行）(J11102) 社会招聘 全职 北京市·通州区 2026-07-29 发布 工作职责 1、熟练运行污水处理段各项机械设备操作，按照生产计划有序的完成排污处理工作； 2、负责处理部门电气设备出现的电力故障排查和解决； 3、对污水处理相关设备进行维护保养； 4、严格按照SOP进行规范生产，并做好相关记录； 5、完成领导交代的其它工作。 任职资格 1、吃苦耐劳、责任心强，能够遵守SOP进行规范操作； 2、中专及以上学历，有弱电电工证，有弱电工作经验，熟悉各类电气设备 (如电动机，变频器，压力传感器，液位变送器，温度变送器，接触器等)的工作原理和操作方法，并能处理电气设备出现的电力故障； 3、有化工设备（如蒸发器、精馏设备）、污水处理设备、电气维护工作经验者优先； 4、有检验化验污水水质工作经验者优先； 5、 能接受倒班夜班等运行需求； 立即投递 收藏 查看详情 计算机化系统验证工程师(J11101) 社会招聘 全职 北京市·通州区 2026-07-21 发布 工作职责 一、验证体系与文件管理 1、协助起草、修订、校对计算机化系统验证体系文件，配合组织相关岗位法规培训 2、辅助编制计算机化系统验证计划、年度回顾报告，整理配套支撑资料 3、统筹各类验证记录、技术资料分类整理、规范归档，保证所有文件全程可追溯 二、验证活动执行 1、配合完成计算机化系统验证实施，参与新项目 URS、验证方案 / 报告的校对与初审 2、负责公用工程、第三方软件配套验证文件编写、资料汇总，跟进现场验证落地 3、协助开展计算机化系统定期复核、供应商资料整理及审计配合工作 4、跟进处理系统运行产生的偏差、缺陷，完成 CAPA 整改资料撰写、跟踪闭环 任职资格 一、基本资质 1、大专及以上学历，生物制药、药学、环境工程、计算机、自动化等相关专业，优秀应届生可投递 2、身体健康，可配合项目阶段性加班、现场核查工作 二、专业技能要求 1、文字功底扎实，逻辑清晰，具备文件编写、数据整理能力 2、良好跨部门沟通协调能力，做事细心严谨，执行力强 三、行业经验要求 1、有无制药行业相关经验均可，应届生统一提供完整带教培训 2、了解 GMP 法规、数据完整性、计算机化系统验证相关知识者优先 立即投递 收藏 查看详情 没有更多了~ 热招职位 查看更多 提酶车间职员(J11105) 2026-07-30 发布 化药-制剂工艺研究员(J11104) 2026-07-30 发布 蒸发部专员（污水处理运行）(J11102) 2026-07-29 发布 计算机化系统验证工程师(J11101) 2026-07-21 发布 联系我们 甘李校招（总部）：010-56965173 /80593578，hr@ganlee.com 甘李社招（总部）：hrbp@ganlee.com 友情链接 首页 社会招聘 校园招聘 实习生招聘 ©2026 甘李药业 京ICP备05051632号-16 京公网安备 11010802032024号 | 隐私政策 Powered by Beisen 职位详情