岗位描述
关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理（ESG） 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国： Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线：400-780-8018 （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话） 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外： +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 新分子类型药物研发 多肽偶联药物 多肽偶联药物 美迪西依托强大的药物创新技术实力，整合公司内部优势资源，将多肽偶联药物(PDC)研发方向的平台建设成技术先进、配套完整、功能齐全、相互衔接、运行规范，能够形成集成创新能力的综合性创新药物研发平台，可提供多肽创新药物研发、多肽新剂型制剂研发、多肽仿制药物研发等服务。 1913年，德国诺贝尔医学奖获得者Paul Ehrlich提出魔术子弹 (magic bullet) 的概念：将毒素（子弹头）安装在能精准瞄准癌细胞的载体上，从而实现不伤害正常细胞的前提下精准杀死癌细胞。这一设想在当时被认为是天方夜谭。 1989年，美国杜兰大学医学院教授、诺贝尔奖获得者Andrew v. Schaly教授首次将小分子抗肿瘤药物溶肉瘤素(美法仑，Melphalan)和苯丁酸(Chlorambucil) 分别与多促黄体激素释放激素(Luteinizing hormone-releasing hormone，LHRH) 连接，构成新的LHRH受体靶向抗肿瘤复合物。 2000年，FDA批准了辉瑞研发的ADC（Antibody Drug Conjugates）药物Mylotarg®，将魔术子弹这一“天方夜谭”演绎成现实。 PDC（peptide-drug conjugate），继 ADC之后的又一个“黄金赛道” 目前，全球已有16个ADC药物获批上市，7款ADC在中国获批上市。尽管ADC取得了长足的发展，但作为细胞毒性药物，ADC可能会产生严重的毒性阻碍其进一步的治疗；ADC的复杂结构导致生产成本高；ADC分子量较大限制了穿透实体肿瘤的能力，从而限制其疗效。 鉴于此，整合了多肽的优势的多肽偶联药物PDC(peptide-drug conjugate)乘势而起，与ADC相比，PDC分子量更小，不易引起自身免疫反应；与抗体生产的复杂工艺过程相比，PDC更易合成与纯化，有效降低大规模生产的成本，有望成为继小分子药物、单克隆抗体、ADC药物之后新一代靶向抗癌药物。 多肽偶联药物（PDC）作用机制 美迪西多肽药物研发服务内容 多肽创新药物研发 建立多肽药物分子抗菌活性计算机预测模型； 建立多肽类药物靶向结合的分子模拟技术、辅助基于活性的分子快速优化； 拥有完善的创新药物开发专业团队，可助力新型多肽偶联药物(PDC)的研发。 多肽新剂型制剂研发 美迪西拥有多肽药物长效化新型制剂研发技术，包括缓释微球、缓释凝胶、纳米制剂等。 多肽仿制药物研发 完善的多肽类仿制药研发体系，掌握各专业板块的关键核心技术； 布局多肽类仿制药的特色产品研发服务 服务优势 丰富的多肽合成经验 多肽的选择会影响PDC中药物内吞作用的效率，一旦靶点被选择，选择合适的多肽也很重要。理想的PDC多肽应具有较强的靶标结合亲和力、高稳定性、低免疫原性、高效内化和较长的血浆半衰期。 美迪西多肽合成研究团队目前已建立了从上游非天然氨基酸结构单元的合成、多肽药物修饰和大规模合成，到下游多肽药物信号转导通路和作用机制研究的完善体系。通过化学、生物学、医学、药学等多学科合作与交叉，能更快响应客户需求，为PDC多肽的合成和选择提供了技术保障。 成功的ADC药物研发经验 美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等服务。截至2023年末，美迪西已成功助力24个ADC药物获批临床，并有20多个ADC项目在研。这些经验为PDC连接子的选择提供坚实支撑。 高效的一站式研发服务 美迪西已成功打造了全方位一体化的服务模式，不仅可将传统研发环节（多肽、偶联物、原料药、制剂等）无缝衔接地串联，还可整合成并联式的研发模式，呈现出严密计划、高效协同、有序推进的服务优势，可更多、更快、更好、更省地赋能新药研发。 PDC研发关键技术 PDC是一种靶向治疗药物，其结构和功能类似于ADC，由三个重要成分组成：靶向多肽（归巢肽）、连接子和细胞毒素。三者协同作用，通过靶向肿瘤细胞的特定受体传递细胞毒素，这三个元素的选择为技术关键。 PDC药物结构示意图 靶向多肽 靶向多肽的优化方式 PDC 中使用的靶向多肽一般可以分为两类: 细胞穿透肽(CPPs)和细胞靶向肽(CTPs)。CPPs 是具有跨膜运输能力的短肽(少于 30 个残基)，可分为蛋白质源性 CPPs、修饰CPPs和设计CPPs 三种类别。而CTPs 能够与特定细胞内过度表达的受体相互作用，一旦CTP