岗位描述
岗位职责： 1. 根据SOP，与CRA和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档； 2. 根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹； 3. 根据PM的要求，对整个项目进行协助管理、督促进展； 4. 组织项目会议； 5. 其他领导安排的事情； 6. 表现优异者可转岗为CRA；任职要求： 1. 大专及以上学历，医学相关专业； 2. 具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力； 3. 熟悉项目，GCP及临床试验流程者优先； 4. 能吃苦，可适应短期出差； 5. 优秀的应届生也可考虑；