岗位描述
岗位简介：您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责：1、熟悉了解实验动物剖检、取材、观察及记录工作；2、熟悉了解各类组织病理学技术操作，包括解剖、切片、制片、染色等；3、负责病理实验记录及数据统计等工作，确保所有工作遵循GLP法规进行。4、遵循病理学相关的GLP和标准操作规程，执行相关的指导原则；5、进行组织病理学评价，区分自发性病变或其他引起的器官组织病理学改变；6、确保阅片工作、病理报告的顺利开展；7、书写组织病理学报告，综合评价病理学改变。8、完成上级领导安排的工作，积极配合部门各项工作，任职要求1、人医病理学、兽医病理学、病理学等生物医药相关专业，硕士学历；2、有动物实验、动物解剖、病理切片、阅片和临床病理分析等相关经验者优先；3、愿意从事病理阅片、病理临检数据分析，掌握免疫组化技术者优先；4、责任心强，工作积极主动，勤奋好学，能吃苦耐劳，有团队合作精神。5、较好的协作沟通能力和英文写作、阅读能力.您将得到的培训：1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。职业发展：1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。