岗位描述
关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理（ESG） 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国： Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线：400-780-8018 （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话） 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外： +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 新分子类型药物研发 AOC药物 AOC药物 抗体-寡核苷酸偶联物 (AOC) 代表了一种变革性的治疗模式，它将抗体的精准靶向能力与寡核苷酸（如siRNA、ASO）的基因沉默或调控功能相结合。通过抗体部分特异性识别疾病相关组织或细胞表面的抗原，AOC能够实现对寡核苷酸的定向递送，从而克服传统寡核苷酸药物在细胞内吞效率低、组织穿透性差以及脱靶效应等关键瓶颈。 美迪西AOC服务平台优势 优化设计平台 (MOD) 精准靶向设计：借鉴酶活性/变构位点靶向策略，通过预测筛选mRNA特定靶向区间，实现高效基因沉默，显著提升设计效率与质量。 多维优化设计：在经验与理性设计基础上，整合可及性、特异性及同源性等关键要素，全面优化序列设计。 合成规模 可实现从毫克到克级的寡核苷酸合成 ，并执行严格的质量控制。 递送系统优化 GalNAc合成&2000 + 种Ionizable lipid设计。 丰富的单体库储备 80 + 核苷酸修饰（涵盖糖环、骨架及碱基） 专业偶联&案例验证 以可靠的化学工艺，实现高纯度AOC合成；偶联策略可根据不同项目的独特需求进行定制化设计。 点击化学 (DBCO-叠氮)偶联 (CCC) 马来酰亚胺-巯基偶联(MTC) 氨基-寡核苷酸-抗体偶联 (AOAC) 通过微生物谷氨酰胺转胺酶(mTG nase) 实现定点偶联 案例分享：合成与表征 我们的专业能力已在多个成功项目中得到验证。 精准合成与先进分析表征相结合，确保产品质量、纯度及全程可控。 案例1:抗体-siRNA偶联物(退火后) 案例2:DAR控制、纯化与AOC表征 从药物发现到IND申报⸺提供一站式临床前服务 案例: 食蟹猴研究 -- siRNA暴露分析 FAQs 核酸药物靶向给药目前面临哪些主要挑战？ 小核酸药物虽然在靶向肝脏细胞/组织中已取得重大进展，但无法解决肝脏以外的药物靶向递送问题。同时，在给药剂量、体内暴露浓度与时间窗等方面仍需要进一步优化。 抗体药物作为药物靶向递送载体有哪些优势？ 抗体对肿瘤细胞抗原具有高特异性和高亲和力，使其成为药物靶向递送的理想载体，可以将药物精准靶向递送至肿瘤病灶部位。 AOC技术将如何推动核酸药物的发展？ AOC技术不仅是解决递送难题的关键，更有望催生突破性疗法，为目前无药可治的疾病带来新的希望。 抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与RNAi药物开发主要面临哪些关键问题？ 抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与 RNAi 药物开发面临序列设计低效、偶联策略单一、规模化合成困难、精准表征缺失、体内评价不完善等关键问题，具体包括： 序列设计： 难以精准定位 mRNA 最优沉默窗口，特异性与跨物种同源性难以兼顾，siRNA/ASO 设计效率低。 合成与偶联： 寡核苷酸规模化合成能力不足，缺乏多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联技术，难以稳定控制 DAR 值（药物抗体比）。 交付体系： 缺乏 GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）、可电离脂质等高效递送载体开发能力，难以实现寡核苷酸药物高效递送。 美迪西针对 RNAi-AOC 提供哪些解决方案与核心研发能力？ 美迪西团队已建立 RNAi-AOC 研发服务平台，面向肝外靶向递送需求，覆盖从序列设计、寡核苷酸制备、抗体-寡核苷酸偶联，到纯化表征与体内外评价的全流程开发。核心能力如下： AI序列设计（MOD）： 预测最优沉默窗口，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析，高效输出适用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。 规模化寡核苷酸合成与载荷制备： 具备从 OD 到 mg、g 级别的寡核苷酸合成与纯化能力，可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload，并支持不同阶段的工艺放大与样品供应。 多类型 AOC 偶联工艺开发： 建立了涵盖点击化学（DBCO-叠氮）、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于微生物谷氨酰胺转