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美迪西 · 薪资面议 · 更新于 2026/10/20

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关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理(ESG) 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国: Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线:400-780-8018 (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话) 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外: +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验,不断攀登研发技术高峰,搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 药物研发关键技术 MetID技术 MetID技术 美迪西 MetID 团队由经验丰富的科学家组成,可提供高效可靠的体内外代谢产物鉴定及反应性代谢产物捕获服务,支持新药筛选与国内外申报。自组建以来,团队已成功完成大量研究项目,其中包括颇具挑战性的多肽 MetID 研究。 文档下载 MetID研究 代谢产物鉴定(Metabolite Identification, MetID)在新药研发中至关重要: 在先导化合物优化(Lead Optimization)阶段,代谢产物鉴定(MetID)可以帮助定位代谢软点(Soft Spots),以便药物化学家进行针对性结构修饰改造,从而改进药代动力学性质。 根据NMPA与FDA指导原则,体外代谢产物鉴定(MetID)与代谢产物比较是 IND申报 (IND-Enabling)阶段实验动物种属选择的重要依据。 此外,反应性代谢产物 (Reactive Metabolite)可与体内生物大分子发生共价结合,导致毒性反应。因此,尽早以谷胱甘肽捕获(GSH Trapping)等方式进行反应性代谢产物筛查,有助于降低后期开发风险,提高药物安全性。 更多“药物研发平台”推荐: 美迪西药物化学服务 药代动力学体外研究 药代动力学体内研究 IND申报 代谢产物鉴定服务内容 体外孵育代谢物鉴定:肝微粒体、肝细胞、S9、肝细胞液、血浆等。 反应性代谢物鉴定:GSH trapping。 体内代谢物鉴定: GSH trapping。 血浆、尿液、胆汁、粪便、组织脏器等。 代谢产物鉴定服务平台 高分辨质谱仪(HRMS)是代谢产物鉴定研究的必备利器。美迪西药代动力学与生物分析部引进的Thermo Scientific四极杆-超高场静电场轨道阱(Quadrupole-Ultra High-Field-Orbitrap)质谱仪Q Exactive HF-X BioPharma是目前先进的HRMS之一。该仪器具有如下特点: 分辨率高达240,000 FWHM 质量精度高(<1ppm,可准确拟合分子式) 高灵敏度(配备新型高容量离子传输管与电动离子漏斗,可检测纳克级别样品) 高扫描速度(Up to 40 Hz) 高稳定性(无需频繁校正质量轴)等特点。优于业界装备较多的IT-TOF、TripleTOF、QTof、LTQ-Orbitrap、QE Focus、QE Plus等机型。 在液相色谱方面,搭配有Thermo Vanquish Flex UHPLC与DAD检测器,并利用Compound Discoverer软件进行数据分析。此外,UHPLC-UV-QE HF-X系统也广泛应用于相关分析。 FAQs 在开展MetID试验时,需要注意些什么? 在开展MetID试验时,需要注意以下几点: 1. 孵育时间的设置 : 在肝微粒体和肝细胞体外代谢模型中,孵育时间的设置需要合理。这个合理是基于人体肝微粒体或者肝细胞稳定性的结果而设定的。如果体系孵育时间过长或过短,可能会导致代谢产物的种类和数量偏少或偏多,这对最终判定一个代谢产物的比例或结果起绝对性的一个作用。 2. 检测器数据的结合分析 :在体外和体内代谢产物鉴定试验中,如果有紫外检测器和质谱检测器的数据,通常需要将两者结合进行分析。在大多数情况下,两者的信号能够匹配。然而,由于紫外检测器和质谱检测器的特点不同,质谱检测器的灵敏度相对较高。对一些含量相对比较低的代谢产物,紫外检测器可能检测不到。 3. 在代谢产物的结构、母核类似的情况下,代谢产物间的紫外强度数据可能比质谱检测数据更可靠。 MetID在创新化学药物相关动物种属选择上的作用 对于创新化学药物的动物种属选择,是基于现代色谱与质谱的分析方法,通过体外代谢模型来比较动物种属与人类代谢的相似性,从而确定相关种属。这包括分析代谢反应类型、代谢产物的种类以及数量的差异。 常见的体外代谢体系有: ● 肝微粒体代谢试验 ● 肝细胞试验 ● s9实验 在肝微粒体中,通常可以观察到Ⅰ相代谢产物。 通过体外代谢产物鉴定结果,同时结合早期动物不同种属体内代谢产物鉴定结果,可以为综合确定IND药代安评的最终种属提供重要依据。 此外,如果通过

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