岗位描述
1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2、制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行； 3、参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作； 4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系 ； 5、部门的其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对,第三方评估等。" 1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。； 2、5年以上临床试验经验，3年以上项目管理经验，有CRO工作经验优先； 3、能够独立思考、解决问题，善于沟通协调； 4、流利的英语口语及写作能力； 5、能熟练的运用offices办公软件； 6、不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范； 7、较强的项目管理和时间管理能力； 8、认可公司正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。 泰格在全国省会城市都有办公室，此职位工作地点不限，可以homebase。 职位类别: 社会招聘