岗位描述
1.在指导下准备DM文档:数据管理计划，数据核查计划，数据录入指南等; 2.在指导下准备数据库建立的变量表单; 3.在指导下对数据库录入界面进行测试及用虚拟数据测试程序;4.在指导下在数据库中对CRF数据进行电子和临床数据审阅:5.在指导下生成和解决数据质疑，同时在指导下协助数据库 6.在协助下和团队成员及CRAPM联络，并且及时反馈CRF上的数据问题; 7.在指导下依据泰格/客户的SOP国际和国内法规要求以及国际ICH指南，遵循治疗领域中的标准流程; 1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，优秀应届毕业生也可考虑； 2、CET4，英语听说读写能力良好； 3、能吃苦耐劳者，具有良好的团队合作精神； 4、熟练使用计算机办公软件。 职位类别: 社会招聘