岗位描述
关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理（ESG） 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国： Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线：400-780-8018 （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话） 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外： +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 美迪西 NAMs（新途径方法）药物研发服务平台采用 AI 驱动、体外模型与干湿融合相结合的三位一体架构，能够准确模拟和预测药物在人体内的作用机制、疗效与毒性，从而提高药物研发成功率，帮助合作伙伴在药物发现早期抓住 NAMs 策略带来的创新机遇，获得差异化竞争优势。 文档下载 新途径方法（NAMs） 2025年4月，美国FDA宣布在单抗类药物领域逐步放弃动物试验，用其他体外技术和模型来替代动物实验，这一决策标志着基于AI、类器官等新技术的新途径方法（NAMs）正式进入药物安全评价的主流实践。以AI驱动的高精度计算机模拟机制建模和先进的体外模型为代表的NAMs正在重塑药物研发的规则。NAMs能够通过提供更具人体相关性的数据，助力企业高效、低成本地推进创新药开发，在全球竞争中领先同类药物审批，同时响应科学性、伦理性与可持续发展的要求。 NAMs指不再单纯依赖于传统动物实验，而充分整合先进体外模型、计算机建模和人工智能（AI）技术、能够支持药物安全性和有效性评价的药物开发新模式，以减少乃至替代传统动物实验。 高质量NAM数据通过体外( in vitro )、离体(ex vivo )和计算机模拟(in silico)实验产生，主要包括： 先进体外实验 如3D细胞培养、器官芯片（Organ-on-Chip）、微生理系统（MPS）、类器官（Organoid）等，能更好模拟人体生理病理环境。 机制建模与人工智能 如生理药代动力学（PBPK）、定量系统药理学（QSP）、定量系统毒理学（QST）模型、免疫原性预测等，基于体外/计算数据预测人体药代、药效、剂量等。 NAMs的优势： 提高新药开发的成功率 NAMs能够更准确地模拟和预测人体内的药物作用机制、疗效与毒性，从而提升药物筛选和开发的科学性和成功率。 降低动物试验的需求，减少研发成本并缩短药物上市时间 NAMs能够在药物安全性与有效性评估等诸多环节，提升预测准确性的同时，显著减少乃至替动物实验，大幅节约研发成本、加速药物审批，更加符合伦理及社会发展需求。 美迪西NAMs药物研发服务平台 核心亮点：三位一体架构 AI药物发现服务平台 美迪西AI药物发现服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、结合位点发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等，满足科研工作者多样化的需求。此外，平台还深度助力 Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC 等关键研发阶段，为药物研发提供了全方位的技术支持，加速药物研发管线进程。 美迪西AI技术服务平台 体外安全评估技术平台 体外安全谱 GPCRs 核受体 离子通道 转运体 酶实验 细胞毒性 CellTiter Glo/LDH/MTT/CCK-8 细胞凋亡/坏死/铁死亡 HepG2、HUVEC、HEK293、SH-SY5Y等 原代肝细胞、PBMC、红细胞、血小板等 线粒体毒性 ROS 检测 线粒体膜电位检测 assay 心脏毒性 hERG膜片钳和放射性配体结合试验 Nav1.5和Cav1.2放射性配体结合试验 iPSC衍生的心肌细胞-2D/3D细胞毒性检测 肝毒性 肝类器官活力检测 HepG2/原代肝细胞线粒体应激-Seahorse检测 线粒体膜电位检测 ROS检测 肾脏毒性 MDCK、HEK293、Vero、HK-2细胞毒性试验 原代食蟹猴、大鼠或猴肾细胞细胞毒性试验 遗传毒性 Mini-AMES试验 AMES试验 增强AMS试验 体外染色体畸变试验 体外微核试验 肿瘤类器官毒性 已建立12个肿瘤类型、43株肿瘤类器官模型 肿瘤类器官毒性试验-CTG、LDH 肿瘤类器官转录组学研究-RNAseq 肿瘤类器官免疫组化研究 免疫毒性 人全血/PBMC细胞因子释放试验 T细胞增殖/活化 B细胞增殖/活化 混合淋巴反应 (MLR) PBMC-PDXO共培养 光毒性 体外3T3细胞中性红摄取试验 制剂安全性 体外溶血试验 证据权重分析(WoE) 致癌性评估的证据权重分析 幼龄动物安全性评估的证据权重分析 生殖毒性安全性评估的证据权重分析 体外3D细胞培养体系-HepG2细胞 案例分享: 体外3D细胞培养体系-HepG2细胞毒性测试 案例分享： 体外3D细