法规事务实习生–罕见病

跳至主要内容 菜单 菜单 我们的故事 已保存的职位 搜索职位 关键词搜索 搜索 关闭 职位搜索 搜索职位 语言 中文 English Français Deutsch 搜索职位 关键词搜索 搜索职位 关闭 职位搜索 搜索 职位 职位名称、类别或关键词 城市、地区或国家 搜索职位 法规事务实习生–罕见病 阿姆斯特丹，荷兰 学徒/实习生 发布于 10月. 26, 2026 申请截止于 11月. 06, 2026 立即申请 保存供稍后查看 分享 将此发送给 您认识的人 电子邮件 地点：阿姆斯特丹 开始日期：2027年2月/3月 时长：6个月 工作模式：混合办公（3天在办公室，2天居家办公） 关于该职位 作为法规事务实习生，您将加入赛诺菲全球法规事务团队，支持罕见病和罕见血液病产品组合中药物的法规活动，包括已上市产品和在研产品。您将与经验丰富的法规专业人员并肩工作，在全球法规流程中获得实践经验，为法规申报做出贡献，并支持有助于将创新疗法带给全球患者的活动。准备好提升您的技能，同时帮助塑造医疗健康的未来了吗？在赛诺菲，您将获得学习、提问和实现想法的赋能——同时得到鼓舞人心的导师和协作团队的支持。 关于赛诺菲 我们是一家以研发为驱动、以AI赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现强劲增长。我们对免疫系统的深刻理解——以及创新的研发管线——使我们能够发明药物和疫苗，治疗和保护全球数百万人的健康。我们携手追寻科学奇迹，改善人们的生活。 主要职责： 支持研究和解读在研药物及已上市产品的法规指南和要求。 协助法规文件的准备、协调和提交，包括孤儿药资格认定申请、儿科研究计划和临床试验申请。 协助准备科学建议请求、法规变更以及对卫生当局问题的答复。 支持与欧洲和美国卫生当局互动的准备工作，包括审查和分析法规反馈。 参加法规团队会议，并与同事就 ongoing 项目进行协作。 帮助监测和评估可能影响 ongoing 项目的法规要求和立法变化。 维护法规数据库和工具，确保信息准确、最新并符合相关要求。 关于您 要胜任该职位，您需要具备： 目前正在攻读药学或法规事务硕士学位或同等研究生学历，实习为学业的一部分，为期6个月。 具备法规事务的初步知识或经验。 良好的英语能力，能够在国际环境中有效沟通。 良好的Microsoft Office应用程序工作知识。 较强的组织和分析能力，注重细节。 能够独立工作、主动进取并适应不断变化的优先事项。 良好的人际交往和团队合作能力，具有与他人协作的工作方式。 为什么选择我们？ 通过学徒、实习、毕业生计划和国际经历来拓展您的技能，与您共同成长。 向鼓舞人心的导师和协作团队学习，同时为塑造医疗健康未来的真实项目做出贡献。 利用最新工具、数字创新和持续学习来构建您的未来，让您保持领先。 在一家以使命为驱动的公司中成长，在这里您的声音很重要，您的工作有助于改善数百万人的生活。 在包容、灵活的工作场所中茁壮成长，支持您的个人和职业福祉。 在一家投资于您的公司开启职业生涯——并赋能您重新想象可能性。 如果我们收到足够的申请，我们保留提前关闭该空缺的权利。 #LI-EUR #LI-Hybrid 追寻 发展 。 探索 菲凡 。 加入赛诺菲，开启科学新时代。在这里，你的成长将如我们的工作成果一样具有变革性。我们帮助你发展，助你走得更远、思考得更快、做前所未有的事。你将与我们一起突破边界、挑战常规，打造更智慧的解决方案，惠及全球社区。准备好追寻科学的奇迹，改善人们的生活了吗？让我们携手追寻发展，探索非凡。 赛诺菲致力于为所有员工提供平等的就业机会，不因种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾、性别认同、受保护的退伍军人身份或其他受法律保护的特征而有所差异。 立即申请 保存供稍后查看 分享此内容 可能感兴趣的职位 浏览过的职位 已保存的职位 查看我们所有可用的机会 您还没有查看任何职位。 您还没有保存任何职位。 体验可能性 Ama Ama运用她的项目管理技巧和ServiceNow知识，帮助推进赛诺菲的数字数据运营模式。了解我们的团队如何连接数据和AI，做前所未有的事。 了解更多 Cambridge Crossing 我们正在汇聚来自整个组织的2,500名员工——研发、医疗、商业和全球同事共同努力，实现协作的力量。 了解更多 创新在行动 我们未来的灵活实验室将改变我们开展研究的方式，而我们的创新中心将与现有研发全面整合