岗位描述
1. 试验全流程管理：研究中心筛选与资质评估；研究中心合作洽谈与确立；组织项目启动并培训研究者、护士等人员；项目推进与定期监查；数据清理与关中心。 2. 风险控制与合规性：预知项目进度风险，识别方案偏离、受试者脱落等风险，提出解决方案。确保试验遵循GCP（医疗器械临床试验质量管理规范）及国家法规； 3. 多方协调：作为申办者与研究者间的 桥梁，协调伦理委员会、CRO公司等各方沟通； 1. 本科及以上学历，2年以上工作经验，有优秀的沟通能力，强大的抗压能力，良好的个人形象； 2. 医学检验、卫生检验与检疫、生物技术、医学微生物等相关专业； 3. 了解IVD行业及相关产品，熟悉行业进展；