岗位描述
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，完成无菌制剂等品种的生产操作，确保生产过程合规； 2.配合完成偏差、变更、CAPA等质量管理体系文件的执行与跟踪； 3.负责岗位设备、设施的日常使用、维护与状态标识管理； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的及时填写、复核与归档，确保记录真实、完整、可追溯； 6.负责生产洁净区6S管理及 现场质量监督工作； 7.完成上级交办的其他工作 1.学历：本科及以上学历； 2.专业：药学、药物制剂、制药工程、生物工程等相关专业； 3.在校期间系统学习药剂学、工业药剂学、生物药剂学、药事管理学等核心课程，理论基础扎实； 4.具有药厂实习或毕业课题涉及制剂研发、GMP生产相关经历者优先； 5.具备良好的无菌操作意识，能适应洁净区生产环境（穿戴防护服等）； 6.工作认真负责，动手能力强，具有良好的团队协作与沟通能力； 7.具有责任心和职业精神，学习能力和执行力强，遵纪守法，廉洁从业。