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我们使用 Cookie 为您提供最佳的网站体验。您的 Cookie 偏好将存储在浏览器的本地存储中。其中包括网站运行所必需的 Cookie。此外，您可以随时自由决定并更改是否接受 Cookie，或选择退出用于提升网站性能的 Cookie，以及用于展示符合您兴趣的内容的 Cookie。如果您不接受所有 Cookie，您对本网站的体验以及我们能够提供的服务可能会受到影响。修改 Cookie 偏好 拒绝所有 Cookie 接受所有 Cookie 跳至主要内容 按关键词搜索 按地点搜索 语言 Deutsch (Deutschland) English (United States) Español (España) Français (France) Italiano (Italia) 日本語 (日本) Nederlands (Nederland) Português (Brasil) 简体中文 (中国大陆) 查看个人资料 返回搜索结果 按关键词搜索 按地点搜索 选择接收提醒的频率（以天为单位）：创建提醒 × 选择接收提醒的频率（以天为单位）：立即申请 » 立即申请 开始申请 使用 LinkedIn 申请 立即申请 开始 请稍候... 在拜耳，我们是愿景家，致力于解决世界上最严峻的挑战，努力让“人人健康，无人挨饿”不再只是梦想，而成为现实可能。我们以活力、好奇心和全然的投入践行这一使命，始终从周围人独特的视角中学习，拓展思维，提升能力，重新定义“不可能”。加入我们的理由不胜枚举。如果您渴望在一个由卓越多元人才组成的社群中建立丰富而有意义的职业生涯、真正带来改变，那么您只有一个选择。监管系统与流程优化负责人 该职位帮助构建 Consumer Health 的 Veeva Vault RIM 系统，将互联的监管数据和优先流程打造为 Regulatory Affairs 及更广泛 Science Home 可信赖、AI 就绪的骨干支撑。该职位还支持 PDV 等互联系统的流程改进——PDV 是一个基于 SAP 的系统，Regulatory 所属的流程或数据在其中受到影响。该职位在 DTO 内工作，并通过跨职能的 Regulatory Affairs Processes & Special Topics (RAPS) 工作团队贡献力量，借助持续的客户和最终用户参与，将 Veeva Vault RIM 数据信号、流程痛点和战略优先事项转化为切实可行的改进，以满足当前和未来的组织需求。目标很简单：减少人工投入，提升信心，并将专家产能归还给战略、创新、增长和商业成果。您的任务与职责 监管数据与 Veeva Vault RIM 基础：改进文档、元数据和互联数据通过 Veeva Vault RIM 这一主要监管平台进行结构化、治理和使用的方式，支持合规、检查准备、业务决策、Active Dossier、自动化和 AI，同时考虑 SAP 基础的 PDV 等互联系统——在 Regulatory 流程或数据横跨两者的情况下。流程所有权与优化：拥有并改进分配的 Veeva Vault RIM 主导流程领域，目前包括用户任务和工作流、标签、风险管理计划提交、PSUR 和 PBRER，以及提交管理，包括在相关情况下与 SAP 基础的 PDV 的接触点。与客户一起简化、标准化和现代化这些流程，与 RAPS 关于统一 RA 流程和流程编写卓越的优先事项保持一致。客户合作与洞察：担任分配客户社群（目前为 APAC 和 META）的常规 DTO 联系人，通过每月互动了解区域需求、采用障碍、培训要求和改进机会。利用走查和与相关最终用户的持续对话，确保解决方案反映实际工作、最大化影响，并支持当前和未来的组织优先事项。自动化、AI 就绪与价值实现：识别结构化数据、标准化流程、预防控制、自动化或 AI 可以在何处减少投入、提升质