岗位描述
关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理(ESG) 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国: Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线:400-780-8018 (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话) 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外: +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验,不断攀登研发技术高峰,搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 药物研发关键技术 绿色化学技术 绿色化学技术 美迪西绿色化学平台由公司资深科研专家带领,立足于绿色化学技术, 将电化学、光化学、金属催化、酶催化及连续化生产等前沿绿色技术整合到各类化学活性分子及中间体的化学合成路线中,对医药和化工行业现有小分子化药合成路线进行优化改进,赋能我们的化学家和客户,提升研发项目的效率,减少化学合成步骤,提高总体合成效率,降低环境污染,实现环境优化型的可持续合成反应。 药物合成反应是化学制药领域的重要环节。绿色化学是当前化学化工领域的研究热点和前沿。目前有机合成对于科学技术进步和发展起到积极的推动作用,深刻地改变着社会生产和生活。从绿色化学角度研究有机合成应用,探索绿色化学在有机合成中的应用情况,为化学合成产业提供绿色发展的可持续理念。 光化学反应平台 近年来可见光催化反应已经成为有机化学中的前沿领域,作为一种强大的活化小分子的手段而起着不可替代的作用。光化学方法具有非侵入性、反应速率快、时空可控等优点,广泛用于材料制备和改性的各个方面。借助于光化学反应的可控与可视的独有优势,可从源头出发,建立生命科学研究的新手段、新方法、新技术等。尽管如此,仍然需要不断拓展和发现新的光活化模式来提高反应效率,扩大应用范围。 美迪西光化学反应平台: 包括不同功率紫外光反应器(254/360nm),30W-1000W; 蓝光反应器覆盖360-520nm波长范围; 光催化剂:收集有常见金属催化剂和有机催化剂,并根据文献不断扩充; 毫摩级别流体反应器定制中 C(sp 3 )-C(sp 2 ) coupling reactions Decarboxylative coupling Proposed mechanistic pathway of nickel-catalyzed photoredox- decarboxylative arylation [1] C-H cross-coupling Photoredox, HAT, and nickel-catalyzed cross-coupling: proposed mechanistic pathway and catalyst combination [2] C(sp 3 )-C(sp 3 ) coupling reactions Decarboxylative coupling Carboxylic acid and alkyl halide scope in the dual nickel-catalyzed photoredox sp 3 -sp 3 coupling reaction [3] C-H cross-coupling The scope of the alkyl bromide coupling partner in the light-enabled selective sp 3 C-H alkylation [4] Heteroatom arylations C-N coupling Metallaphotoredox-catalyzed amination: amine and arene scope [5] C-O coupling Alcohol and aryl halide scope in the nickel-catalyzed photoredox C-O coupling reaction [6] Other reactions Ar-X trifluomethylation Synthesis of trifluoromethyl(hetero)arenes [7] Decarboxylative fluorination Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids via Photoredox Catalysis [8] 催化剂筛选平台 金属催化剂由于其特殊的催化活性,底物选择性而广泛应用在合成有机化学中。尤其金属催化的各种偶联反应,可以快捷高效的形成各类碳碳键和碳杂原子键,因而在药物化学的研究中发挥着极为关键的作用,也是有机化学非常重要的研究方向。据统计,杂原子的烷基化/芳基化和碳碳键的形成反应是使用率最高的有机反应前五位之一。然而,由于底物的多样复杂性,金属催化偶联反应的失败率很高,如碳氮偶联的反应失败率在50%以上,因为很多药物分子中的杂环通常是催化剂抑制剂。而且在药物发现阶段,由于项目研发时间紧迫,通常