免疫与炎症检测

关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理（ESG） 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国： Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线：400-780-8018 （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话） 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外： +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 药物研发关键技术 免疫与炎症检测 免疫与炎症检测 美迪西生物部搭建了免疫与炎症检测平台，配备先进的流式细胞仪、细胞因子检测系统及高通量多组学分析工具，能够全面表征免疫细胞的表型和功能特性，为全球药企及科研机构提供从靶点验证到IND申报的一站式免疫学评价服务。 在肿瘤免疫、自身免疫性疾病及细胞与基因治疗等领域蓬勃发展的今天，免疫学检测已从单一的终点读数演变为贯穿药物发现全流程的核心决策工具。随着精准医疗和AI药物研发的发展，免疫学检测已深度融入药物发现的全流程，从靶点验证、先导化合物筛选、临床前安全性评价到临床阶段的有效性/安全性监测等。从T细胞激活到NK细胞杀伤，从细胞因子风暴风险评估到受体占用率精准定量——每一个免疫学指标的深度解析， 都是决定创新分子能否顺利推进至临床及最终获批上市的关键依据。 美迪西深耕临床前CRO领域二十余年，作为国内领先的一站式生物医药临床前研发服务CRO，服务覆盖药物发现、药学研究、临床前研究全过程，拥有符合NMPA、FDA、OECD GLP标准及AAALAC认证的研究体系。依托这一强大的平台优势，美迪西生物部搭建了免疫与炎症检测平台。 咨询服务 原代免疫细胞检测：还原真实的免疫微环境 原代免疫细胞保留了体内免疫细胞的完整生物学特性与信号传导网络，是评估免疫调节药物活性最贴近生理状态的体外模型。美迪西生物部已建立覆盖T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞、树突状细胞等多类免疫细胞的全方位检测体系： 01 T细胞功能深度评价 T细胞激活与增殖： 检测T细胞激活标志物（CD69/CD25）的动态变化，以及基于CellTrace Violet染色的增殖追踪，细胞因子的释放等支持不同时间点的精细化分析。经T细胞激活剂刺激后，可对CD4⁺与CD8⁺T细胞亚群分别进行活化标志物（CD69/CD25）的流式分析。 T细胞分化与细胞因子分泌： Naïve CD4⁺ T 细胞采用 CD3/CD28 激活剂进行活化，分别建立 Th1、Th2、Th17、Treg 四种细胞亚群的常规诱导组与药物抑制诱导组。 Th1 常规诱导组加入 IL-12、IL-2及抗 IL-4 抗体； Th2 常规诱导组加入 IL-4、IL-2 及抗 IFN-γ 抗体； Th17 常规诱导组加入 TGF-β1、IL-6、IL-21、IL-23、抗 IL-2 抗体、抗 IL-4 抗体与抗 IFN-γ 抗体； Treg常规诱导组加入 TGF-β1、IL-2、抗 IL-4 抗体与抗 IFN-γ 抗体。 各亚群对应的药物抑制诱导组，在加入上述相应细胞因子与中和抗体的基础上同步加入受试药物。 信号通路磷酸化蛋白检测： 新鲜 PBMC 设置空白对照组与 100 ng/mL 重组人 IL-2（37℃刺激 15 min）处理组。收集细胞后 4℃进行 CD8 表面染色 30 min，洗涤两次；经裂解固定、冰上透膜后染色抗Stat5 (pY694)流式抗体。 02 B细胞功能评价 B细胞的激活、增殖及功能评价是免疫学研究的经典内容，其检测数据为抗体药物和疫苗的早期研发、机制探索及临床转化提供了不可或缺的免疫学依据。 03 NK细胞功能评价 NK细胞分离与细胞毒性： 从人PBMC中分离NK细胞，以K562-luc为靶细胞进行NK细胞介导的细胞毒性检测。 ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性）： 以Rituximab为模型抗体，Raji-Luc为靶细胞，系统评估候选抗体药物的ADCC活性。ADCC是抗体Fc effector功能的核心评价指标之一，其检测方法需遵循ICH Q2(R2)等指南要求进行方法学验证。 04 巨噬细胞与DC细胞评价 巨噬细胞分化与M1/M2极化： 基于THP-1细胞诱导体系，建立体外巨噬细胞分化及M1/M2极化模型，评估药物对体外巨噬细胞极化的调控作用，为模拟肿瘤微环境（TAM）的极化机制提供参考。 人源DC细胞成熟与表型分析： 通过流式细胞术对未成熟DC向成熟DC分化过程中的表面分子表达进行系统鉴定。 05 混合淋巴细胞反应（MLR） 通过异体淋巴细胞共培养，评估免疫调节药物对T细胞活化的抑制或增强效果。MLR是免疫抑制剂和免疫激动剂开发中经典的体外评价模型，能够综合反映药物对适应性免疫应答的调控能力。 06 PBMC/全血细胞因子释放试验 ❖ 支持单因子及多因子联合检测，涵盖MSD（MESO Sector S600）、Luminex（Bio-Plex 200）、流式CBA、ELISA等多种检测平台；同时支持固相