岗位描述
1. 标准数据集管理：撰写验证标准数据集说明文件（spec），统筹SDTM/ADaM编程与进度管控；输出SDRG等递交文件，保障合规性； 2. TFLs输出与交付：基于SAP/Shell/ADaM数据，通过SAS生成Tables/Figures/Listings（TFLs）；开发维护TFLs通用宏与验证程序，提效保一致； 3. SAS工具开发与优化：按需开发SAS工具/通用程序（解决重复数据处理）；沉淀SDTM/ADaM领域SAS宏程序，积累技术资产 ； 4. 质量保证与代码管理：编程复核数据集与TFLs，保障数据准确、逻辑一致及规则落地；优化SAS代码，符合部门规范； 5. 技术支持与跨部门协作：响应研究/统计需求，快速输出TFLs，支撑临床研究成果；联动医学/统计/运营等团队，破解全流程技术难题。 1. 本科及以上学历，医药类、数学类、统计类或计算机相关专业，5年及以上临床数据编程相关工作经验，熟悉药物临床试验管理规范（GCP）； 2. 精通SAS编程（必备），掌握Python或R（优先）；精通CDISC数据标准知识（如SDTM、ADaM）； 3. 熟悉医学统计知识、临床医学与药学知识；具备优秀的专业技术水平、执行力、创新意识及沟通能力。