岗位描述
一、岗位简介本岗位隶属于药物非临床病理诊断部门，严格遵循 GLP（药物非临床研究质量管理规范）法规要求，是临床前动物毒理实验研究的核心技术支撑岗位。临检技术员需精准、高效完成动物实验所需生物体液的常规及特殊检测工作，协助开展临床病理学评价相关事宜，并在临床病理主管监督下规范处理临床病理样本检测，为药物临床前实验研究提供真实、可靠的检测数据，助力药物研发安全性评估与科学推进，保障非临床研究结果的合规性与准确性。二、岗位职责1. 仪器操作与样本分析：熟练操作西门子 Advia 2120i、希森美康 XN-1000 血常规分析系统，Clinitek Novus 自动尿生化分析仪，日立3500/7180 全自动化学分析仪，思塔高 EmoExpress/Compact Max 血凝分析仪及相关配套仪器，按照实验方案要求完成生物体液样本的分析检测，确保检测过程规范、数据准确。2. 涂片制备与染色检查：规范完成血涂片制备及甲醇固定操作，熟练开展血涂片、骨髓涂片的 Wright-Giemsa 染色工作，具备专业的阅片检查能力，能准确识别细胞形态等关键信息，记录检查结果。3. 尿沉渣处理与分析：掌握标准化尿沉渣制备技术，具备独立分析尿沉渣的能力，能精准判断尿沉渣中的细胞、管型、结晶等成分，确保尿沉渣检测数据的可靠性。4. 记录与数据管理：严格按照 GLP 规程及部门管理要求，对检测过程中的所有记录（包括仪器使用记录、样本信息记录、检测原始数据等）进行详细、清晰的填写与整理，确保记录和数据的永久性、可追溯性，满足审计与核查要求。5. 合规执行：始终以 GLP 法规为工作准则，严格遵守公司及部门的各项规章制度、实验操作 SOP（标准操作规程），确保所有检测工作、样本处理、数据管理等环节均符合 GLP 合规要求，杜绝违规操作。6. 其他工作：积极配合临床病理主管完成与临床病理检测相关的其他工作，如样本接收与核对、仪器日常清洁与维护协助、实验耗材整理等，保障团队工作高效推进。三、任职要求1. 本科及以上学历，医学检验、临床检验技术、动物医学、生物技术、生物工程等相关专业。2. 具备 1 年及以上临床检验、动物实验检测或药物非临床研究相关工作经验者优先，优秀应届毕业生可适当放宽。3. 愿意从事病理临床检测工作，动手能力、学习能力过硬者优先；4. 责任心强，工作积极主动，勤奋好学，能吃苦耐劳，有团队合作精神。四、您将得到的培训和职业发展（一）培训机会1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。