岗位描述
关于我们 美迪西简介 管理团队 CEO致辞 企业文化 环境、社会及治理（ESG） 公司历史 荣誉资质 研发服务 研发服务 01 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 02 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 03 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 服务平台 服务平台 01 一站式综合研发 药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究 02 新分子类型药物研发 ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物 03 药物研发关键技术 新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化 04 常见疾病药效评价 疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病 05 高端制剂研发 吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂 06 靶向药物研发 GLP-1 STAT3 KRAS 07 分析测试中心 08 公共服务平台 客户中心 知识产权保护 客户评价 下载中心 合作伙伴 成功案例 科研速递 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 视频资源 市场活动 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 EN × EN 首页 关于我们 关于我们 美迪西简介 管理团队 荣誉资质 企业文化 研发服务 药物发现 化学 生物学 早期药代动力学 药学研究 原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持 临床前研究 药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持 FAQ 服务平台 一站式综合研发 新分子类型药物研发 药物研发关键技术 常见疾病药效评价 高端制剂研发 靶向药物研发 分析测试中心 客户中心 成功案例 科研速递 下载中心 知识产权保护 客户评价 合作伙伴 新闻资讯 公司新闻 行业资讯 市场活动 视频资源 A.C.E. 投资者关系 股票信息 最新公告 投资者联系 人力资源 人才发展 员工活动 校园招聘 社会招聘 在线 咨询 电话 业务咨询 中国： Email: marketing@medicilon.com.cn 业务咨询专线：400-780-8018 （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话） 川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500 海外： +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe) Email: marketing@medicilon.com 在线咨询 留言 在线留言 × Integrated Solutions 服务平台 深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。 首页 服务平台 新分子类型药物研发 多肽药物 多肽药物 美迪西利用多肽药物研发服务平台，加速开发、增强特异性并简化筛选流程。美迪西助力研究人员攻克难成药靶点，优化药物稳定性和递送系统，并加速创新疗法临床转化。 依托生物技术和AI工具，肽类药物研发日新月异。美迪西提供一站式多肽药物研发服务平台，从高多样性化合物库构建到先导化合物优化和功能验证，助力加速药物研发进程。 选择美迪西的理由 ➤ 75 + 肽类药物专家 精通合成、筛选和分析 mRNA展示技术 覆盖DNA到候选化合物的完整研发流程 ➤ 经验丰富 大环肽、偶联物、放射性配体 ➤ 创新环化技术 S-S桥、硫醚、Click反应、DBX等 ➤ AI肽类药物设计 + 筛选 赋能卓越研发 我们的优势 ➤ mRNA展示高多样性文库构建 ➤ 固相肽合成与先进环化化学 ➤ 基于AI的肽建模和结构虚拟筛选 依托美迪西，加速您的肽发现，实现更智能、高效的研发流程。 核心服务 mRNA展示技术 mRNA展示技术又称mRNA-蛋白质融合体展示技术，是将基因型(mRNA)与表型(多肽/蛋白)融合的体外多肽/蛋白筛选技术，将肽与其编码mRNA进行共价连接，使用嘌呤霉素作为连接物。可用于生物分子配体的发现和相互作用分析。 美迪西应用此技术构建规模超过10 13 的mRNA展示库，期间可以通过无细胞PURE体外翻译系统将非天然氨基酸整合到多肽中，经过靶标蛋白的亲和力筛选和洗脱，对与多肽连接的cDNA进行测序，可精准筛选到与靶标蛋白相互作用的多肽。 ❖ DNA库制备：使用分子生物学技术制备DNA库(通常为编码约4~14个氨基酸的环肽)； ❖ DNA库的体外转录：通过RNA聚合酶的作用，DNA库被转录成mRNA； ❖ 嘌呤霉素连接：嘌呤霉素分子通过DNA连接子序列连接到每个mRNA上，嘌呤霉素是一种抗生素，作为氨基酰化的tRNA类似物(tRNA在翻译过程中向核糖体传递氨基酸)，并作为mRNA和肽之间的连接子； ❖ mRNA库的体外翻译：mRNA-嘌呤霉素偶联物进行体外翻译，由核糖体翻译生成相应的肽； ❖ 线性肽的环化修饰：通过化学合成技术进行环化修饰； ❖ 逆转录：mRNA逆转录形成mRNA-cDNA双链，产生mRNA/cDNA-嘌呤霉素-肽偶联物库； ❖ 孵育与洗涤：将mRNA-cDNA-肽融合库与固定在固体载体上的靶蛋白一起孵育，然后进行洗涤以去除未结合的肽； ❖ 扩增、富集与测序：结合肽的cDNA通过PCR扩增，然后用作DNA库模板，在进一步的重复几轮mRNA展示库筛选中，富集与靶蛋白高亲和力的结合肽，最后通过cDNA的测序来确定多肽的结构。 整个过程均在体外进行，无需依靠细胞。 mRNA展示技术的优势 mRNA展示技术属于体外展示技术，与包括噬菌体展示技术在内的体内展示技术相比，具有多种优势，主要体现在更大的化合物库容量、化合物多样性、筛选过程和实验周期等。 ❖ 更大的化合物库容量：与噬菌体展示技术相比，mRNA展示技术使用体外转录和翻译(IVTT)，避免了对大肠杆菌转染的需要(而这限制了噬菌体展示库的大小在~10 8 个序列)，mRNA展示技术可以制备更大的化合物库(10 12 ~ 13 个序列) ❖ 化合物多样性：可构建引入多种非天然氨基酸的肽库 ❖ 筛选过程中的反应条件：整个过程在无细胞条件下进行；可完全控制筛选的条件 ❖ 实验周期：筛选测序周期更短，mRNA展示技术筛选+多肽测序周期2~3周，而噬菌体展示需要6~8周。 总之，mRNA展示技术由于其突出的优势拥有广泛的应用场景。 mRNA展示肽库的环化修饰 ❖ 硫醚环化：基于半胱氨酸与功能基团（如mCNP）的自发或试剂驱动的大环化，适用于单/双环结构。 ❖ DBX环化：间/对-二溴二甲苯 (DBX) 介导的半胱氨酸硫醚键合，形成刚性双环肽，提升血浆稳定性和靶标亲和力。 环化可增强肽稳定性与功能！ 基于计算的虚拟筛选 (in silico screening) 整合多种计算方法，加速目标化合物识别与优化： ❖ 基于结构的对接 利用Rosetta、AutoDock、CrankPep (ADCP)、HADDOCK等工具模拟肽-靶标结合。 ❖ AlphaFold集成 AF-Multimer根据序列预测肽-蛋白复合物，并结合MD模拟进行优化。 多肽药物合成与验证平台 1. 固相和液相合成 1）线性肽 2）环肽：S-S桥、内酰胺、硫醚、Click反应等 3）