副医学总监，中国肿瘤早期开发，医学博士

职位名称：副医学总监，中国肿瘤早期开发，医学博士 职能：发现与临床前/临床开发 子职能：临床开发与研究 – 医学博士 类别：高级经理，临床开发与研究 – 医学博士（PL8） 工作地点：中国北京 发布日期：2026年10月23日 职位编号：R-106534 工作模式：混合办公 工作描述 在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗健康创新方面的实力使我们能够构建一个复杂疾病得以预防、治疗和治愈的世界，在这个世界里，治疗更智能、更微创，解决方案更具个性化。凭借我们在创新制药和医疗科技领域的专业能力，我们拥有独特的优势，能够在全谱系医疗健康解决方案中实现创新，以交付明天的突破，并深刻影响全人类的健康。了解更多请访问 jnj.com。 正如我们的《信条》所指引，强生对我们遍布全球的员工负责。我们提供包容的工作环境，每个人都作为个体受到尊重。在强生，我们尊重员工的多样性和尊严，并认可他们的价值。 职能：发现与临床前/临床开发 子职能：临床开发与研究 – 医学博士 职位类别：人员领导者 所有职位发布地点：中国北京 职位描述： 副医学总监，中国肿瘤早期开发 我们在创新制药领域的专业能力源于患者的启发，他们的洞见推动着我们基于科学的进步。像您这样的远见者在我们拯救生命的团队中工作，开发明天的药物。我们的肿瘤团队致力于消除癌症，通过发现新通路和新模式来寻找治疗方法和治愈手段。我们引领医学的发展方向，需要坚定不移追求成果的创新者。加入我们，共同开发治疗方法、寻找治愈手段，并开创从实验室到生命的道路，同时在每一步都捍卫患者的利益。 强生创新制药正在招聘一名副医学总监 – 临床研究。该职位将是致力于实施临床研究项目的矩阵团队成员，这些研究是全球化合物开发项目的一部分，重点关注实体瘤。 职责包括： • 作为特定疾病领域的专家和高绩效的医师科学家，熟悉涉及生物标志物的临床和/或转化研究。 • 与全球和本地同行合作，设计和开展早期临床研究，评估临床安全性和有效性数据，并撰写临床研究报告、IND的临床部分、研究者手册等。 • 解读报告，准备产品研究的口头和书面结果，并参与疾病领域内制定策略的讨论。 • 与杨森制药相邻职能的领导者（例如，发现、转化和生物标志物研究科学家、毒理学家、临床药理学家、药物安全专家）以及全球临床运营、全球战略营销和其他支持职能的人员密切合作。 • 与研究组、药物发现团队、项目临床团队和基础实验室科学家密切沟通并提供间接监督。 • 与外部研究研究者、药物开发领域的关键意见领袖以及外部联盟合作伙伴建立牢固的工作关系和合作。 • 担任多项复杂本地研究的研究负责医师（SRP），负责制定医学审查计划并做出医学决策，以执行分配的本地研究从启动到关闭的全过程，并在需要支持时担任全球SRP的本地代表。 • 管理研究启动，指导和研究团队进行研究执行、数据清理、医学审查、数据库锁定、管理卫生监管机构的回复，包括前列腺癌特定的安全性、有效性和获益-风险评估。 • 为内部利益相关者执行医学相关咨询，以确保无偏见的数据解读。 • 可能提供病理诊断的判定，并作为原发和同行审查病理报告的签署人。 • 制定策略并影响以目标为导向的临床开发团队。 • 通过咨询和指导，在技术和流程方面指导初级同事，并提供职能（矩阵）监督。 • 将强生的《信条》和《领导力准则》融入团队目标和决策中。 外部任职资格 • 医学博士（MD）是必需的；高级学位（博士）是加分项。 • 至少2年制药行业临床开发中的肿瘤临床研究经验，或在学术机构或大型区域医院具有同等经验。 • 了解《药物临床试验质量管理规范》及实施相关的监管要求