岗位描述
1、负责质量体系文件的日常管理与维护； 2、负责公司内、外审核及整改工作； 3、负责过程变更、偏差的编写与跟进，并具备一定的数据分析能力； 4、负责药品/器械年度自查报告的编制与上报； 5、负责年度验证总计划、年度质量回顾的编制工作； 6、负责供应商的日常管理； 7、负责过程问题的调查、处理； 1、全日制本科及以上学历，英语、药学、制药工程等专业； 2、熟悉药品/医疗器械质量管理体系的运行； 3、能熟练应用office办公软件，具备较强的责任心与执行力，吃苦耐劳，注重细节、沟通协调能力； 4、熟练使用英文 职位类别: 社会招聘