岗位描述
1、配合上级完成新产品的开发计划； 2、与药政部门和临床专家沟通，完成相关试验设计； 3、对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训； 4、临床试验重要医学文件的撰写和审阅，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告、统计分析计划等； 5、医学监查，从医学角度确保试验过程中受试者安全性监测和试验 数据的真实、合理性。 1、博士学历，临床医学相关专业背景。 2、熟练掌握临床医学、基础医学和药学的相关知识； 3、熟悉掌握临床试验的设计、全流程以及在试验过程中进行医学监查的技能； 4、熟悉掌握所辖疾病领域的诊断、治疗等基础知识以及未满足的临床需求。 发布时间: 2025-08-28 学历要求: 博士研究生 工作经验: 应届生 工作性质: 全职 招聘单位: 肿瘤项目中心Ⅳ 所属部门: 肿瘤项目中心Ⅳ