岗位描述
工作职责 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求 1.教育背景：医学类、护理类、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业专科及以上学历； 2.有较强的表达沟通能力、组织策划能力、抗压力； 3.有责任心、有耐心、工作细心； 4电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。 您将得到的培训 入职培训/带教/项目培训/外部培训 职业发展 随着工作经验的积累，可以向人员管理岗、项目管理岗、质量管理岗、培训岗挑战。 1.人员管理岗：CRC-SCRC（高级）-TL（组长）-省级区域经理-高级区域经理 2.项目管理岗：CRC-SCRC-APM-PM 3.质量管理岗：QA QC 4.培训岗：企业内训师 5.CRA岗位