岗位描述
1、精通SAS程序的编程语法，精通SAS宏程序的用法，熟悉SAS中统计模型的参数含义及用法； 2、熟悉《药品注册管理办法》、GCP，能快速查找临床研究对应的中外指导原则，日常关注监管部门药政法规变化，并能做解读、分享，指导开展工作； 3、掌握CDISC标准SDTM/ADaM模块内容，带领过至少8个项目的SDTM/ADaM相关工作 （aCRF, Spec, program撰写或审阅），熟悉P21报告的错误类型与解读，参与过至少5个项目的P21报告生成与回复； 4、熟悉基本的统计学知识，参与过5个及以上项目统计分析表格产生及QC工作； 5、完成至少1次/年的内部培训。 1、本科及以上学历，医/药学、统计学、 数学、 计算机或其他相关专业，5年及以上相关经验； 2、SAS编程通用知识，SAS宏程序撰写，熟悉GTL制图语言； 3、SAS Base 证书、英语四/六级证书、计算机等级证书； 4、良好的沟通技巧，包括英文口头和书面沟通能力；掌握Office办公软件以及统计软件的主要知识、统计学基础知识。 职位类别: 社会招聘