岗位描述
1. 药物临床项目的资料准备和撰写（研究者手册、临床综述和总结、总结报告等）； 2国内外相关文献资料收集与整理； 3.内部医学文件 QC； 4. 支持商务部门竞标相关医学资料搜集、整理； 5. 对项目 CRA、CRC 等进行临床方案培训； 6. 视需要，执行其他职责。 1. 熟悉药物临床试验管理规范（GCP）、药品监督管理等相关法规要求； 2. 良好的英语书写能力，可双语沟通，母语是英文的 优先考虑； 3. 工作仔细、认真、具有良好的问题协调／解决能力及应急处置能力； 4. 具有良好的沟通技能和团队合作精神。 5.首选医学或药学相关专业，硕士及以上学历；